RAREDISEASES.RU - информационный портал по редким заболеваниям,"лекарствам - сиротам" и редко применяемым медицинским технологиям
 
Главная РЕГИСТРАЦИЯ Ссылки Форум Благотворительность Заболевания Галерея Войти в Систему/Зарегистрироваться
 
Главное меню

Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов

WEB-сайт разделяет «Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов» The Health on the Net Foundation и планирует проведение аккредитации и получение HONcode сертификата.


EURORDIS

Europlan

Заметили ошибку?

Сообщите нам!


Посещаемость сайта
 Общее количество посетителей

Администрация портала
Администрация
AdminОтправить почту для Admin
MedAdminОтправить почту для MedAdmin
alex 
Med-Admin 
Manunya 
Admin_Med 
Moderator
angel 
VitalyОтправить почту для Vitaly

1)Горячие новости : Новости : Информационный портал по редким заболеваниям

.

________________________



« К началу1 ... 13 14 [15] Далее »
1)Горячие новости : На здоровье решили сэкономить несмотря на заверения правительства
Отправил: Vitaly [ 2.3.09 21:50 ] Прочитали: 1831.
В Петербурге в этом году значительно урежут финансирование госучреждений здравоохранения.
  Читать далее » | Размер статьи: 1416 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : [28.02.2009]Список Хантера
Отправил: Vitaly [ 2.3.09 21:49 ] Прочитали: 2042.
В России нет системы для спасения детей с редкими болезнями
В субботу, 28 февраля, мир во второй раз отмечал Международный день редких болезней, учрежденный по инициативе Европейской организации по изучению редких заболеваний (European Organisation for Rare Diseases). Заболеваниями, относящимися к категории редких, сейчас страдают 30 млн европейцев. По оценкам Формулярного комитета РАМН, в России в эту категорию пациентов попадают 2,5 млн человек.
  Читать далее » | Размер статьи: 5547 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : [02.02.2009]Трое детей с МПС умерли за последние месяцы так и не дождавшись помощи!!!
Отправил: Vitaly [ 21.2.09 20:54 ] Прочитали: 3424.
Уважаемые друзья, коллеги, просто знакомые но не равнодушные люди!
Ниже Вы найдёте копию письма, разосланого Митиной Снежаны пациентам с МПС.
Могу сказать что в данном случае каждый из нас может и должен приложить все силы что не было "СТРАШНО" ни деткам, ни их родителям.
Так не должно быть - дети не должны гибнуть при наличии возможности их спасти.

-----Original Message-----
From: Снежана Митина <snmitina@mail.ru>
To:
Date: Mon, 02 Feb 2009 20:06:32 +0300
Subject:
>
> Ира,вчера в Можайске не стало Дениса Власова - 19 лет. Он учился в колледже, неделю назад получил заключение о необходимости лечения, состояние было стабильное.
>
> То ли мороз сильный и сосуды не выдержали, то ли обидел кто, неизвестно.
> Я не знаю как жить дальше - страшно.
>
> 1 октября 2008 года умерла Лерочка из Москвы. У обоих был МПС-1. Страшно.
> 5 октября умер Миша (мпс-2) в Екатеринбурге. У нас погибнут все дети, если мы будем сидеть и ждать у моря погоды.
>
> Я прошу, очень прошу, давайте дадим телеграммы Медведеву, Путину, Голиковой, местному губернатору, местному министру здравоохранения.
>
> Пожалуйста!
>
> Давайте дадим телеграммы. Попросим, нет - потребуем обеспечить лечение каждого конкретного ребенка лечением по жизненным показаниям зарегистрированным препаратом. Пожалуйста!!!
>
> С уважением,
> Снежана Митина

« К началу1 ... 13 14 [15] Далее »

Важно!

© RAREDISEASES.RU. Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению только со ссылкой на первоисточник.


- Генерация страницы: 0.065966 секунд -