RAREDISEASES.RU - информационный портал по редким заболеваниям,"лекарствам - сиротам" и редко применяемым медицинским технологиям
 
Главная РЕГИСТРАЦИЯ Ссылки Форум Благотворительность Заболевания Галерея Войти в Систему/Зарегистрироваться
 
Главное меню

Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов

WEB-сайт разделяет «Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов» The Health on the Net Foundation и планирует проведение аккредитации и получение HONcode сертификата.


EURORDIS

Europlan

Заметили ошибку?

Сообщите нам!


Посещаемость сайта
 Общее количество посетителей

Администрация портала
Администрация
AdminОтправить почту для Admin
MedAdminОтправить почту для MedAdmin
alex 
Med-Admin 
Manunya 
Admin_Med 
Moderator
angel 
VitalyОтправить почту для Vitaly

1)Горячие новости : Новости : Информационный портал по редким заболеваниям

.

________________________



« К началу[1] 2 3 ... 15 Далее »
1)Горячие новости : Интегративный подход к генетике восприятия боли выявил гены чувствительности к боли при различных заболеваниях
Отправил: Admin_Med [ 31.10.12 12:15 ] Прочитали: 7978.

Интегративный подход к генетике восприятия боли выявил гены чувствительности к боли при различных заболеваниях

Integrative Approach to Pain Genetics Identifies Pain Sensitivity Loci across Diseases

1 Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, United States of America, Alto Health Care System, Palo Alto, California, United States of America, Department of Anesthesia, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, United States of America, 2 Division of System Medicine, Department of3 Department of Anesthesia and Pain Management, Veterans Affairs Palo4 Center for Health Sciences, SRI International, Menlo Park, California, United States of America, 5 Departments of Psychiatry and Behavioral Sciences and of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, United States of America 1,2,3*, Joel T. Dudley 2, Rong Chen 2¤, Nicholas G. Phillips1, Gary E. Swan4, Laura C. Lazzeroni 5,1,3, Atul J. Butte 2., Martin S. Angst 1.

Скачать полный текст статьи (Англиский Язык).


1)Горячие новости : Внимание Экспертам: Клинический случай врожденной анестезии
Отправил: Admin_Med [ 25.7.12 18:24 ] Прочитали: 2743.

Уважаемые Эксперты по Редким Заболеваниям:

Имеется клинический случай врожденной нечувствительности к боли. Если кто-нибудь имеет какую-либо информацию о специалистах, занимающихся данным редким заболеванием, просьба сообщить на адрес администратора портала  dr.solovyev[Соб_ака]rarediseases.ru

Портал предлагает Вам ознакомится с подборкой литературы касающейся одного из Редких Синдромов CIDA (Congenital insensitivity to pain and anhidrosis), который проявляется врожденной нечувствительностью к боли и отсутствием потоотделения. Загрузить

  Читать далее » | Размер статьи: 3624 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : Внимание, специалистам: Подборка литературы по исследованиям в области Редких Заболеваний
Отправил: Admin_Med [ 10.7.12 09:18 ] Прочитали: 1252.

Внимание, специалистам: Подборка литературы по исследованиям в области Редких Заболеваний

Аутосомно-Доминантная атрофия оптического нерва
Гай Ленаерс, Кристиан П. Хамел, Сесилия Деллетре, Патриция Амати-Буннеау, Винсент Прокаццио, Доминик Буннеау, Паскаль Рейнейр и Дан Милеа.
Dominant optic atrophy

Guy Lenaers, Christian P Hamel, Cecile Delettre, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau, Pascal Reynier and Dan Milea

Orphanet Journal of Rare Diseases 2012, 7:46 doi:10.1186/1750-1172-7-46

Published: 9 July 2012
  Читать далее » | Размер статьи: 4213 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : 2-й ежегодный конгресс по Орфанным препаратам 2012 в Испании
Отправил: Admin_Med [ 7.7.12 18:45 ] Прочитали: 1297.

Конференция по орфанным препаратам в Барселоне  

В то время как орфанные препаратами находятся на ранних стадиях развития, особую важность приобретает получения самой новой и точной информации по этой теме, чтобы улучшить эффективность разработки.

Фармконцерн Флеминг (Европа) организует 2-й ежегодный конгресс по Орфанным препаратам 2012, где встретятся самый известные эксперты в этой облсати и поделятся своим опытом и озарениями.

When orphan drugs are still at the early stages of development, the latest and most accurate information is required for the drug to advance efficiently. Fleming Europe organizes the 2nd Annual Orphan Drug Congress 2012, where worldwide pharmaceutical experts will share their experiences and insight.


1)Горячие новости : 5-я встреча Экспертов Евросоюза по Редким Заболеваниям
Отправил: Admin_Med [ 4.7.12 09:08 ] Прочитали: 1102.

5-я встреча Экспертов Евросоюза по Редким Заболеваниям  осветила действия в области Редких Заболеваний в ключевых областях.

5-я встреча Европейской комиссии экспертов по редким заболеваниям (ЕUCERD) состоялась в Люксембурге 20-21 Июня 2012, обсуждение включало множество важных вопросов. 

 

  Читать далее » | Размер статьи: 2494 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : Сколько бы это не стоило, мы не можем не лечить редкие заболевания в России в 21 веке».
Отправил: Admin_Med [ 28.5.12 08:48 ] Прочитали: 1285.
Сколько бы это не стоило, мы не можем не лечить редкие заболевания в России в 21 веке». // Вельмяйкин С.Ф. //

21 мая 2012 года представители «СОЮЗА ПАЦИЕНТОВ и ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ» приняли участие в работе заседания «круглого стола» Комитета Государственной Думы по охране здоровья на тему: «О ходе реализации Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации. Совершенствование законодательства в сфере здравоохранения на федеральном и региональном уровнях».

В заседании приняли участие депутаты Государственной Думы – Калашников С.В. и Дорофеев С.Б., представители Минздравсоцразвития России, органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, профильных комитетов органов законодательной власти субъектов Российской Федерации, профсоюза работников здравоохранения, федерации независимых профсоюзов, Торгово-промышленной палаты Российской Федерации, Российского союза промышленников и предпринимателей, общественных объединений врачей, пациентских организаций.
  Читать далее » | Размер статьи: 5500 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : Сборник подкастов по книге У. Энгдаля "Семена Разрушения" Тайная подоплека генетических манипуляций
Отправил: Admin_Med [ 20.5.12 23:08 ] Прочитали: 1250.

Семена разрушения, генетические манипуляции, генно-модифицированные продукты

Сборник подкастов по книге У. Энгдаля "Семена Разрушения" Тайная подоплека генетических манипуляций

Год выпуска: 2009
Исполнитель: Вячеслав Есиков
Жанр: Подкасты
Издательство: Аудиокнига своими руками
Тип: модель для сборки
Аудио кодек: MP3
Битрейт аудио: 64 kbps mono
Длительность: 12:13:37

Народ-Диск (336 Мб)

Скачать книгу в pdf 

  Описание:
Ни одна тема в настоящее время не вызывает столь яростных дискуссий во всем мире, как тема о генномодифицированном продовольствии. Недостаток информации, вызванный отсутствием открытой и полномасштабной научной дискуссии по этой проблеме, порождает все новые и новые мифы. Биотехнологические исследования, скрытые от мировой общественности с помощью патентного права в недрах мощных корпораций, до сих пор остаются либо предметом рекламы, либо спекуляциями сторонников "теории заговора".

  Читать далее » | Размер статьи: 3054 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : Проекты стандартов оказания медицинской помощи по редким заболеваниям
Отправил: Admin_Med [ 17.5.12 10:06 ] Прочитали: 2091.
Проекты стандартов оказания медицинской помощи по редким заболеваниям — «Стандарты оказания медицинской помощи по редким заболеваниям»

Источник: Миндздрав.


                                                                    

Исследование, открытый доступ   Open Access

Бассам Али, Дженнифер Силхэви, Надя Акави, Джозеф Глеенсон, Лихадх Аль-Газали Orphanet Journal of Rare Diseases 2012, 7:27 (15 May 2012)

Abstract | Provisional PDF                                                              

 

Исследование, открытый доступ   Open Access  

Клэйр Дулиард, Карина Ментон, Драйс Доббелайр, Жан-Луис Вемэ, Жанна-Мари Садубрэй, Мари-Кристина Вантигхем. Orphanet Journal of Rare Diseases 2012, 7:26 (15 May 2012) 

 

1)Горячие новости : Справка портала: Специалитам по материалам журнала OrfaNet Journal of Rare Diseases
Отправил: Admin_Med [ 17.5.12 10:00 ] Прочитали: 3197.
Вниманию специалистов: Новый выпуск Журнала  Orphanet Journal of Rare Diseases . Материалы и статьи для скачивания и ознакомления.

Исследование, открытый доступ   Open Access

Филлиппа Понте, Роза Соуза, Анна Фердандес, Кристина Гозалес, Хосе Варбот, Феликс Карвальхо, Беатриз Порто 7:28 (16 May 2012)

Улучшение генетической стабильности лимфоцитов комбинированной терапией Альфа-Липоевой кислотой и N-ацетилцистеином.

Abstract | Provisional PDF |  Editor’s summary

 

     
  Читать далее » | Размер статьи: 39713 символов | Комментарий?

1)Горячие новости : Последние (по состоянию на апрель 2012) зарегистированные на рынке орфанные препараты
Отправил: Admin_Med [ 10.5.12 15:04 ] Прочитали: 1461.

Справка портала: Последние (по состоянию на апрель 2012) зарегистированные на рынке орфанные препараты  
Eurodis

(По данным http://www.eurordis.org)

Find out the latest orphan drug designations and market authorisations

  Читать далее » | Размер статьи: 2738 символов | Комментарий?

« К началу[1] 2 3 ... 15 Далее »