RAREDISEASES.RU - информационный портал по редким заболеваниям,"лекарствам - сиротам" и редко применяемым медицинским технологиям
 
Главная РЕГИСТРАЦИЯ Ссылки Форум Благотворительность Заболевания Галерея Войти в Систему/Зарегистрироваться
 
Главное меню

Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов

WEB-сайт разделяет «Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов» The Health on the Net Foundation и планирует проведение аккредитации и получение HONcode сертификата.


EURORDIS

Europlan

Заметили ошибку?

Сообщите нам!


Администрация портала
Администрация
AdminОтправить почту для Admin
MedAdminОтправить почту для MedAdmin
alex 
Med-Admin 
Manunya 
Admin_Med 
Moderator
angel 
VitalyОтправить почту для Vitaly

Мнение EMA дает надежду на лечение синдрома Прадера-Вилли  : 3)В мире : Новости : Информационный портал по редким заболеваниям

.

________________________


3)В мире : Мнение EMA дает надежду на лечение синдрома Прадера-Вилли
Отправил: Admin_Med [ 14.2.12 11:53 ] Прочитали: 4818.

Мнение EMA: есть надежда в лечении синдрома Прадера-Вилли

В январе 2012 года Комитет по Орфанным Медицинским продуктам (COMP) рекомендовал показания для препарата Карбетоцин - первого орфанного препарата для лечения Синдрома Прадера Вилли. Это серьезное подрывающее здоровье заболевание пока не имело подтвержденного лечения. Пациенты с ПВС часто имели значительно сокращенный срок жизни и требовали пожизненного ухода.

EMA opinion gives hope for treatment of Prader-Willi syndrome

In January 2012, the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) recommended the granting of an orphan designation for carbetocin, a first in the orphan designation opinion, for the treatment of Prader-Willi syndrome (PWS).

This seriously debilitating disease currently has no approved treatment.
Patients with PWS often have a significantly reduced life span and require lifelong care.

Мнение EMA дает надежду на лечение синдрома Прадера-Вилли  



Prader-Willi syndrome causes a wide range of symptoms, such as:

  • a constant desire to eat food resulting in permanent hunger and leading to dangerous obesity,
  • impaired function of the gonads,
  • learning difficulties and behavioural problems.

 

Orphan designation gives the sponsor of carbetocin access to incentives that encourage and support the development of this medicine.

The assessment of the designation application for carbetocin was supported by the expert advice from patient representatives from (EURORDIS), who confirmed the high unmet medical need in the management of patients with Prader-Willi syndrome.

This breakthrough also offers treatment possibilities for other food associated rare diseases, autistism, and some psychotic behaviour problems.

Источник: http://www.eurordis.org

 

 
Дополнительные ссылки 

Важно!

© RAREDISEASES.RU. Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению только со ссылкой на первоисточник.


- Генерация страницы: 0.098889 секунд -