RAREDISEASES.RU - информационный портал по редким заболеваниям,"лекарствам - сиротам" и редко применяемым медицинским технологиям
 
Главная РЕГИСТРАЦИЯ Ссылки Форум Благотворительность Заболевания Галерея Войти в Систему/Зарегистрироваться
 
Site translation (перевод сайта )
Powered by Google Translate

Главное меню

Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов

WEB-сайт разделяет «Кодекс поведения (HONcode) для медицинских WEB-сайтов» The Health on the Net Foundation и планирует проведение аккредитации и получение HONcode сертификата.


EURORDIS

Europlan

Заметили ошибку?

Сообщите нам!


Администрация портала
Администрация
AdminОтправить почту для Admin
MedAdminОтправить почту для MedAdmin
alex 
Med-Admin 
Manunya 
Admin_Med 
Moderator
angel 
VitalyОтправить почту для Vitaly

Информационный портал по редким заболеваниям

.

________________________


День редких заболеваний на страницах СМИ и интернет ресурсов

Пресс-релиз Международный День Редких Заболеваний 28 февраля 2011 «Редкие Пациенты – но с Равными правами»

«День больных редкими заболеваниями» в Москве Видеоконференция на тему: «Равный доступ к лечению для каждого»

О редких заболеваниях врач-генетик Валентина Ларионова

28 февраля с 13.00 до 15.00 в Санкт-Петербурге волонтеры Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ) проводили акцию «Что мы знаем о редких заболеваниях?!» около станций метро «Гостиный двор» и «Удельная».

Международный день больных редкими заболеваниями: равный доступ к лечению для каждого (репортаж РИА Новости)

Четвёртый международный день больных редкими заболеваниями

Четвёртый международный день больных редкими заболеваниями

Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями просит помощи у Дмитрия Медведева

Международный день больных редкими заболевани

Валентина Петренко: Проблему редких заболеваний можно решить только всем миром

Редкий день для особенных людей

Беспризорные болезни Редким заболеваниям необходим штучный подход

Телемост Петербург – Москва: «Равный доступ к лечению для каждого»

28 февраля проводится «День больных редкими заболеваниями»

Видеомост "Равный доступ к лечению для каждого"
Важно!

© RAREDISEASES.RU. Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению только со ссылкой на первоисточник.


Регистрация деятельности

Регистрация деятельности в области редких заболеваний

Регистрация пациентов


Конференция 2011

Конференция 2010

Итоги конференции (скачать)

Резолюция конференции (скачать)


Rare Disease Day

28 февраля – МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

27 февраля, Национальная ассоциация «Генетика», Санкт-Петербург ПРЕСС-КОНФЕРЕНЦИЯ, посвященная Международному дню больных редкими заболеваниями

Отчет о дне редких заболеваний(на английском)


Rare Disease Day

история дней редких заболеваний

СМИ 2011


Первичные иммунодефициты

Международный образовательный проект по первичным иммунодефицитам.

План на 2011г.

JProject в России 2011г.


Ассоциация Генетика


- Генерация страницы: 0.121226 секунд -